『英国流！ランチタイム10分間ネット起業術』

シアトル在住のJUNJUNさんからのメッセージです。


＝＝＝＝＝＝＝引用＝＝＝＝＝＝＝

皆さんへ大事なお願いがあります。

もしかすると、日本のニュースなどでご覧になった方もいるかもしれません。

実は、私が数年前にシアトルで出会った友人（アメリカ駐在を経て、現在日本に在住）、石榑光一さんの娘、愛（まな）ちゃん＜生後8ヶ月＞が、原因不明で大変稀な心臓病である、「拡張型心筋症」と診断され、3ヶ月の入院治療をするものの、改善が見れず、余命半年と宣告をうけました。

現在、彼女を助ける方法としては、アメリカでの心臓移植の手段しか残っておらず、ご両親も強く移植の選択を望んでいます。 しかし、その治療費・渡航費用等で１億３、６００万円が必要となります。（３月３日現在の募金額：約４千２５９万円）

そこで、現在、募金運動を行っていますが、一刻を争う状態です。たとえ、一人が少ないお金でも皆で協力しあえば、大きな金額になるのです。どうか、この募金活動へのご協力をお願いします！

愛ちゃんは、生後3ヶ月の時に、突然咳き込み、原因不明の不調が長く続き、この病気が発覚しました。愛ちゃんは、自分に何が起こっているのか分からないなりに、それでも小さな体に点滴の管や機械のコードを付けながらも、ご両親の姿を見ては笑い、懸命におっぱいを飲み、「生きたい」という意思を一生懸命に表しています。

これからも、両親や周りの愛情を受け、成長していく事を望んでいるのです。そして、それを助けてあげられるのは私達です。

突然、私の話をして恐縮ですが、実は、7年前に私自身もこの病気、
「突発性拡張型心筋症」になりました。私の場合は、妊娠を期に突発的になるもので、アメリカでも過去数例しか出ていない原因不明の大変稀なケースです。発病後、緊急で子供を出産。その際に余命数ヶ月と診断され、心臓移植も勧められました。

しかし、私は自分の意思で受けない事を選択、今の私のままでで精一杯生きて、たとえお別れの日が来ても、決して後悔しないように生きようと決めました。

息子の成長をこの眼で見ていきたいという、強い気持ちが高じたのか、
私の心臓は奇跡的に良くなり、昨年の診察では医師も首をかしげるほどでした。

ただ、私の場合は、本当に稀に見るラッキーさで、実際にこの病気になり、移植なしで２年以上生きているのは、ワシントン州では私１人、アメリカ全土でも２−３人だそうです。

今ある命が奇跡的で、与えて頂いている事を自覚して、人との出会いなどを大切にし、そして、心から感謝しています。このような経緯もあり、愛ちゃんの話を聞いた時には、いてもたってもいられなくなり、
効率的に沢山の方々に知ってもらって、応援を頂きたいと、このように
ご協力をお願いさせて頂いたわけです。

まなちゃんも命を授かってこの世に生まれてきました。
小さくても彼女には生きたいという意思があります。
沢山の人に助けられて、新しい命を得て、そして、これから色々な人生を歩んでいって欲しい。
　
喜びと共に、苦しい経験も悲しい経験も、生きていられるがために経験できることと、幸せを感じて欲しいです。　

みんなで助けてあげましょう、幼い愛（まな）ちゃんの命を！　
皆さんのブログでも応援と募金の呼びかけを是非お願い致します。

「まなちゃんを救う会」の詳細や募金方法はこちらをどうぞ。

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「まなちゃんを救う会」